癫痫如何检查诊断

三博脑科医院 科普常识

(1)准确的病史和体征

询问病史 

包括首次发作年龄,发作由什么因素诱发,在询问时也提示患者发作时与哪些因素有关、如感冒、劳累、精神刺激等,发作前有无先兆?发作前后有无什么感觉?发作的起始部位及症状?发作时有无意障碍?程度如何?发作有无一定规律性?从发作开始到终止共多长时间?发作频度,即时隔多长时间发作一次(包括服药及不服药期间),来诊前后发作日期?发作间歇期有什么症状?是否经过抗癫痫药物治疗用过什么药物?用过多工时间,疗效如何,有无副作用,现在是否还在服用?

既往史、生活史

例如产期,母亲在怀孕期间患过何种疾病,有无先兆流产、糖尿病、甲亢等;分娩的经过:是否早产、难产、胎次、胎位、产程,是否用过镇静药或麻醉剂,出生是无产伤、假死;患过何种疾病,特别是神经系统疾病(有无昏迷史、热性惊厥、脑膜炎、脑炎和其它脑病等)及中毒、外伤;喂养情况,有无佝偻病、营养不良等;还需要了解患者的生长发育史:重点了解神经精神发育情况,包括运动、感觉、语言、智力等。对于成人来说,要了解其饮酒、服药、抽烟、睡眠、工作情况以及头部是否有过外伤,程度如何等等。 询问患者的家族史也是很有必要的。要注意询问父亲、母亲和同胞中有无癫痫病史及其它神经精神病病史。

(2)脑电图检查  

发作间期发现痫样放电(棘波、尖波等)是诊断癫痫有力的依据,如能记录到发作期异常放电则诊断意义更大。成年癫痫病人首次脑电图检查29%~55%可发现发作间期癫痫样放电,反复检查则阳性率可提高至90%左右,小儿癫痫脑电图阳性率更高。

(3)头颅CT

能够发现较为明显的结构异常,但难以发现细微的结构异常。多用于癫痫急诊,可疑有颅内钙化、出血性病变,无法进行磁共振(MRI)检查等情况。

(4)头部MRI

已经广泛用于癫痫临床诊断及治疗方案拟定中。MRI具有很高的空间分辨率,能够发现一些细微的结构异常,对于病因诊断有很高的参考价值,特别是对于难治(顽固)性癫痫的评估。已有多种不同的成像技术和成像序列用临床检测中,对于不同性质的结构异常(病灶)的其诊断意义也各有不同,例如对海马硬化、局灶性皮层发育不良、海绵状血管瘤、结节性硬化、脑面血管瘤病、烟雾病、线粒体脑病等均有特异性所见。一般情况下,建议由癫痫专科医师为患者设计头颅MRI检查方案。

(5)头PET

可以定量分析特定的脑功能区的生物化学过程,可以理解为大脑细胞活性的检查,如可以测试大脑对葡萄糖的利用,以及不同神经活性物质的分布等。在“癫痫灶”的定位中,目前临床常用示踪剂标记物为2-脱氧葡萄糖(FDG),用于观测大脑局部代谢变化。一般来讲,非发作期(也被称为间歇期)癫痫灶的大脑皮层代谢(或理解为活动能力)减低,而癫痫发作期呈现高代谢。另外PET检查还能帮助发现磁共振难以发现的微细病灶。

(6)抗癫痫药物的效应

一般情况下,只要临床诊断是正确的,选择的药物是准确的,使用的量是合适的,服用的方法是合理的,都会收到满意的效果,所以从一定的意义上讲,药物的效果也是判定诊断正确与否的一个重要方面。

(7)其他实验室检查

血液学检查包括血液常规、血糖、电解质、血钙等方面的检查,能够帮助寻找病因。抗癫痫药物血药浓度监测有助于药物调整,发现药物中毒等,血液学检查还用于对药物不良反应的检测,常用的监测指标包括血常规、肝肾功能及电解质等。癫痫发作是遗传代谢性疾病主要表现之一,血及尿遗传代谢筛查有助于癫痫的病因诊断。一部分癫痫与遗传相关,特别是某些特殊癫痫类型,需要基因筛查确认诊断,并进一步完成遗传咨询与指导。


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