脊索瘤是一种较为少见的原发性肿瘤，起源于胚胎残余的脊索组织，可发生在任何年龄，其范围可以从1岁半到80多岁，但主要好发于40～60岁左右。因其发病部位不同，脊索瘤患者的临床症状复杂。
随着脊索瘤的原发部位、肿瘤大小不同，几乎可累及所有的Ⅰ-Ⅻ对颅神经而导致相应的症状：前颅底者可出现嗅觉障碍(Ⅰ);中颅底者可出现视野缺损和视力减退(Ⅱ)、眼睑下垂、眼球运动受限(Ⅲ)、复试(Ⅳ、Ⅵ)面部麻木(Ⅴ)，部分病人有垂体功能低下，个别尚有丘脑下部受累症状;后颅底可出现：面瘫(Ⅶ)、耳聋(Ⅷ)、吞咽困难、饮水呛咳(Ⅸ)、构音不良、言语不清(Ⅹ、Ⅻ)、耸肩无力(Ⅺ)，后期可引起颅内高压、偏瘫、行走不稳。
近日，我院接诊来自四川的42岁李女士，因出现复视、间断性头痛而入院检查，被诊断颅底脊索瘤，实施应用神经内镜经鼻蝶入路手术切除，术后核磁可见近全切，患者视力明显好转，现患者已康复出院
