儿童良性癫痫类型：
( 1 )良性家族性新生儿惊厥：常染色体显性遗传，多在生后 2～3天发病，发作开发表现为广泛性强直，之后出现各种自主神经症状，运动症状或自动症，无肌阵挛或痉挛发作，以后可有少量单次发作，长期预后良好。
( 2 )良性家族性婴儿惊厥：起步年龄3～ 2 4个月，有相关家族史，发作良性过程，常见症状为运动减少或停止，头眼向一侧偏转，发作初期一日数次可成簇发作，数月或1年后消失。
( 3 )伴有中央颞区棘波的儿童良性癫痫：发病年龄3～ 1 3岁，多出现在睡眠中，表现为口面部的局部性运动性发作，可累及同侧上肢或一侧手可上肢开始，约2 0 %患者发作频繁。
( 4 )常染色体显性遗传夜间额叶癫痫：多起病于儿童期，常持续至成年，表现为入睡后各种躯体运动性自动症，可继发全身发作，每次可有数十次发作。
( 5 )婴儿良性肌阵挛癫痫：起病于6个月至3岁，发作主要表现为点头，少有跌倒，如发作频繁未经治疗，可智能下降可伴有行为异常。
( 6 )早发型良性儿童枕叶癫痫：发病年龄1～ 1 3岁，多出现夜间，表现为恶心、呕吐等症状，或有行为异常。一般每年1～ 2次，总发作不超过1 5次，病程1～ 2年，预后好。
( 7 )早发型良性儿童枕叶癫痫：发病3～ 1 6岁，发作是以视觉症状开始，如黑蒙、光幻觉，接着出现半侧阵挛、精神运动型发作或全身性强直 -阵挛发作，发作后常有恶心、呕吐、头痛等，发作可在入睡或清醒时发作，青春期后可自动停止发作，但有5 %可转变成其他类型发作。
