生来脸如朱丹 天生富贵?
今年4岁的李晓凡是河南省安阳县人。晓凡一出生，头刚刚从母亲产道里伸出，就吓坏了接生的医务人员。这个满脸朱红的晓凡，给医生们造成了满脸血污的错觉，幸好晓凡一声响亮的啼哭，证明了自己还是一个生机勃勃的生命，医生们一颗颗悬着的心这才放下。
做了父亲的李文灿禁不住在欣喜之余又有些忧心，孩子生来就与众不同的红脸究竟是祸还是福?女儿长大后这张象关公一样的红脸会不会给她的生活带来诸多困扰?李文灿的妻子在眼看到自己孩子的模样时，忍不住落泪了。
李文灿夫妇抱着孩子回到了村里。村里人说好说歹的人都有。一位八十多岁老人说法让他们晦暗的心情赫然开朗。据他说，孩子天生脸如朱丹，是罕见的富贵相。
祸起萧墙 朱丹脸原来是病不是福
2006年8月份，晓凡3个半月时，在一次吐奶后，突然出现双眼拼命向右侧斜视、头也向右侧偏转，无论旁人怎么呼喊都没有反应，还伴有大小便失禁。李文灿夫妇吓坏了，幸好这种状况10来分钟后就缓解了。缓解后晓凡开始哭闹，直至苦累了方才停下。惊魂未定的李文灿看着女儿朱红色的脸，隐隐地感觉，孩子这张与众不同的脸正在给他们一家带来厄运。
李文灿夫妇决定带孩子来北京看病。晓凡被诊断为：癫痫。夫妻俩一合计，又去了另外一家整形外科医院，他们想弄明白，孩子的朱丹脸，究竟是怎么一回事。整形医院的大夫们告诉他们俩，孩子得的是罕见的颜面部血管瘤，需要长大一些后再手术治疗。李文灿的心掉到了谷底。他怎么也不能接受，一下子，他们的宝贝女儿就得了两种病。而且这两种病都会对女儿的一生产生很多常人难以承受的负面影响
朱丹脸后的真相 另有隐情
几年内，晓凡的癫痫越来越严重，持续服用药物仍然无法控制病情的加重。李文灿夫妇看在眼里，急在心里。带着女儿开始四处辗转求医。
2010年7月，他们来了首都医科大学三博脑科医院。医生为他们作了一系列检查后，确诊晓凡患了“Sturge-Weber综合征”。
据该院栾国明教授介绍：Sturge-Weber综合征为一种特殊类型的脑血管畸形，以颜面血管瘤和癫痫发作为其临床特征。晓凡的朱丹脸和癫痫发作，实际上是这种病的两种症状。这种病例非常罕见，象晓凡这样出现整张脸、甚至累及脖子的颜面部血管瘤更为罕见。很多这类患者，在切除脑内血管畸形病灶后，颜面部的朱丹色就会慢慢自然消褪。
日前，经过非常精密的研究与准备后，栾国明教授和周健主任主刀为晓凡实施了左侧大脑半球多脑叶切除术。据栾教授说，晓凡大脑的颞叶、枕叶表面覆盖了曼状的血管网，脑萎缩很明显，而这些，也是引发癫痫的病灶。手术的难度很大，既要不损伤到晓凡的大脑功能区，又要大限度地切除脑内病灶。手术持续了整整五个小时。
术后的晓凡恢复得很快，看着能跑能说的女儿，李文灿夫妇高兴地说，现在终于一块石头落地了，日后再也不用为晓凡的朱丹脸和癫痫担心了。
